2024年4月3日，可减一项发布于 NEJM 的缓早二期临床试验评估了利司那肽对帕金森病患者运动障碍进展的影响。
结果显示，期帕与安慰剂组相比，金森接受利司那肽治疗 12 个月的病患早期帕金森病患者运动障碍进展速度显著减缓：在 12 个月时，利司那肽组和安慰剂组的运展速帕金森病评定量表（MDS-UPDRS）第三部分评分分别为 -0.04 分（表示改善）和 3.04 分（表示恶化）。
但是动障度接受利司那肽治疗的受试者中有 46% 出现恶心，13% 出现呕吐。碍进
结果表明，利司在早期帕金森病患者中，那肽利司那肽治疗 12 个月可延缓运动功能障碍的可减进展，但仍需要更长时间和更大规模的缓早试验来确定利司那肽在帕金森病患者中的疗效和安全性。
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